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超2亿个缺失的人类基因组首次破译,为什么说这是世界上最复杂的谜题之一...
首先这次的基因破译向所有人揭示了我们人类身体里的完整的基因组序列，它破解了这么长时间以来世界最复杂的一个谜题，那就是人类的基因。让人们看见了身体里完整的 DNA基因序列。
初次表明了相对高度同样的节段反复基因组地区以及在人类基因组中的基因变异。
增加了近2亿个碱基对的新DNA序列，包括99个可能编码蛋白质的基因和其中近2000个需要进一步研究的候选基因。这些候选基因大多数是失活的，但其中115个仍然可能表达。
增加了之前整条染色体上隐藏的DNA片段，破译了缺失的大约2亿个DNA碱基对以及2000多个新基因——占人类基因组的8%。对于 10，000 块拼图，当它们看起来相似时，很难正确排列小拼图，就像对重复 DNA 的小片段进行测序一样。
Science报道完整人类基因组序列已被破译3 据路透社3月31日报道，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，同时为在全球79亿人口中寻找致病突变和遗传变异的线索带来了新的希望。
了解基因变异全谱，可以推动考古学的发展：比如，考古学家挖开一个古墓，一个古人的尸体，我们就可以提取他的dna进行化验，找到特异性基因，就可以确定身份。曹操墓的挖掘就是这样。
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1、Science报道完整人类基因组序列已被破译，完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。Science报道完整人类基因组序列已被破译。
2、完整人类基因组序列被破译公布，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。完整人类基因组序列被破译公布。
3、历时22年，研究人员终于从头到尾破译了完整的人类基因组序列。
4、美国国家人类基因组研究中心的科学家们利用新技术研究了世界上第一个完整的、无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的片段，人类基因组中的区域及其变异。
5、从头到尾破译完整人类基因组序列。使得人类第一次看到最完整的、无间隙的DNA碱基基因序列，对于人类了解基因组变异的全谱，以及某些疾病的遗传贡献至关重要，将会推动与癌症、出生缺陷和衰老相关的研究与科学发展。
6、人类基因组首个完整序列被破译，会带来哪些价值？新的参考基因组补充了我们基因组中 8% 的基因组 现在第一次有一个参考基因组可以显示人类基因组的整个 DNA 序列，从染色体末端到它们的着丝粒，完全分解。
人类基因组的进展怎么样
在基因组研究中投入大量的钱（和人力），不但离个体化医疗的目标非常遥远，即使人类基因组***的数据对疾病的研究，贡献也是微小的（与投入相比）。
近些年我国对人类基因组研究十分关注，在国家自然科学基金、“863***”以及地方***等多渠道的经费资助下，已在北京、上海两地建立了具备先进科研条件的国家级基因研究中心。
中国的HGP在多民族基因保存、基因组多样性的比较研究方面取得了令人满意的成果，同时在白血病、食管癌、肝癌、鼻咽癌等易感基因研究方面亦取得了较大进展。
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