大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于国际妇产科学杂志加急的问题，于是小编就整理了2个相关介绍国际妇产科学杂志加急的解答，让我们一起看看吧。
无创DNA什么情况下需要做？
无创DNA什么情况下需要做？35岁跟40岁得阳性的概率多大？
无创DNA通常来说，都是在怀孕16-28周进行，仅能检测到13-三体综合征、21-三体综合征（唐氏儿）与18-三体综合合征，这三种染色体疾病所占比例被认为是婴儿患染色体异常总数的三分之二。
通常是抽取孕妇的静血脉，约10ml左右，通过分析母体血液中流动的DNA片段来排除染色体是否存异常。
说实话，我当时没做无创DNA，因为当时不算是高龄，NT值也在正常范围，所以医生没建议我做。
通常来说，当NT值高于3mm时（有些医院高于2.5mm）或者35岁以上的高龄孕妇，又或者前一胎有高风险的，医生会建议你无创DNA或羊水穿刺。
但是，无创DNA跟NT一样，也是一种筛查手段，并无法确诊，如果显示是“阳性”，还在做羊水穿刺进一步确认，因为需要***集孕妇的血液体，也有可能存在流产的情况，但几率很低。
而且相比，无创DNA，羊水穿刺的检测的范围更广，因为抽取的15-20ml羊水进行检测的，所以也有一定的风险，据说流产发生率约为1/300（0.3％），也就是说300个人里有一个。
如题主所说，NT正常，彩超正常，如果医生没建议做无创DNA，可以不做，后期继续检查三维四维大排畸就好。
最后提一下，据调查无创DNA得阳性的，35岁的孕妇约占79.9%，40岁占93.7%。
所谓“无创DNA”（俗称“无创”）是指通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段进行产前筛查与诊断，应用高通量的基因测序等分子遗传和生物信息学技术评估胎儿患有常见的染色体非整倍体异常的风险。
这是一种新型的胎儿出生缺陷筛查方法，因此我国卫健委（原卫计委）对于该技术的应用和推广进行了严格的规范，并出台了《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。《规范》中明确指出，“无创DNA”检测适宜的孕周为12周+0天至22周+6天。当然，需要医务人员对于孕妇的孕周进行准确的计算。 同时，《规范》中也非常明确地规定“无创DNA”的适用人群主要包括三类：
1. 血清学筛查（即通常所说的“抽血唐氏筛查”）显示胎儿常见染色体非整倍体（即21-三体，18-三体，有时包括13-三体）风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2. 有介入性产前诊断（即通常所说的羊水穿刺、绒毛膜活检、脐带血穿刺）禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢***原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3. 妊娠20+6周以上，已经错过血清学筛查的最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。
当然，《规范》也提出了“无创DNA”的慎用人群和不适用人群，其中的内容是较为复杂和详细的。这些相关的临床遗传学知识以及究竟是否应该做“无创DNA”等相关内容，孕妇应当到具有产前筛查资质的医务人员处，结合自身实际进行咨询。
无创DNA什么情况下需要做？
孕妇在医院做孕期检查的时候，会看到有关无创DNA的广告，好奇的孕妇就会打听无创是检查什么的，自己需不需要做无创DNA。
下面我们来说下无创DNA大多在什么情况下，孕妇需要做。
***如有以下情况，建议做无创DNA：
1. 孕妇自己本身不愿选择有创产前诊断的，而且年纪在35岁以上的高龄孕妇，
2. 孕妇不愿意去做创产前诊断，自己做了唐筛检查，检查结果为高风险或者单项指标值改变的情况下，
3. 孕妇孕期在做B超检查，其B超检查结果为孕妇腹中胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 同样自己不愿意选择有创产前诊断的孕妇；
4.孕妇自己本身身体不适合去进行有创产前诊断的，比如像是孕妇本身是病毒携带者、胎盘前置等等，医院的检查注意单子上有详细的介绍。
彩超nt正常，唐筛也正常，需要再做无创DNA了吗 ？
1.彩超：畸形筛查，一般是四维彩超或者三维彩超，用来检查胎儿是否畸形。如内脏：心脏，胃，肾脏……颜面部：唇腭裂，耳部缺损，脑部发育是否畸形；四肢是否发育完全（不包括手指头，脚趾头）。
做彩超检查最佳时间是在：孕22-28周，因为此时羊水量和宝宝大小比较合适。畸形筛查是做腹部彩超，做之前可以多走动吃点东西，以免因为胎儿***问题看不清。
2.NT：也是通过腹部b超来检查的，检查胎儿颈后透明带的厚度是否正常。唐氏综合的胎儿会有皮下积水的症状，所以nt越厚，胎儿染色体异常的可能就越大。做nt的最佳时间是在孕11-14周，做前可以吃饭、喝水。
3.唐筛：唐氏筛查是通过化验孕妇血清，对血清中的一些指标的的检查，检测胎儿患有唐氏综合征的可能。唐氏综合症表现为：眼距宽、耳位低、颈部皮肤厚、眼角内眦、鼻根塌陷、舌头外伸、智力低下、……做唐筛最佳时间是在孕16-18周。（15-20周都可检查，空腹） 如果畸形筛查无异常，nt和唐筛都正常，那么是不需要再进一步做无创DNA的。没有必要再做。如果是高龄孕妇，那么可以不做唐筛，直接做无创DNA。无创DNA只需要抽取孕妇血液，利用新一代DNA检测技术就可以测序，然后加以分析。结果可以得到遗传信息，检测胎儿有没有患染色体异常。（13，18，21号染色体缺损）。 祝你好孕！
文海捞梦话育儿：已出版作品《走过花开的石林》；一孩之妈，专注育儿话题。欢迎关注我的头条号！感谢您的阅读、点赞与转发，欢迎大家在评论区留言探讨，谢谢大家！
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和***阳性率都比较高 。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
- 35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA
- 唐筛和nt检查为高危
- 有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常 家族史的孕妇
- 有多次流产史的孕妇
- ***的孕妇
- rh阴性血孕妇
染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事 ，必须要慎重对待。祝各位好孕
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医保可以报销妇科b超吗？
B超是医保目录范围的医疗服务，医保可以按一定比例报销。
医保不能报销的费用：
1.服务类：挂号费、院外会诊费、病历工本费等；出诊费、检查治疗加急费、点名手术附加费、点名手术附加费、优质优价费、自请特别护士等特需医疗服务。
2.非疾病治疗类：各种美容、健美项目以及非性整容、矫型手术等；各种减肥、增胖、增高项目；各种健康体可偿还；各种预防、保健性的诊疗项目；各种医疗咨询、医疗鉴定。
3.治疗类：各类器官或组织移植的器官源或组织源；除肾脏、心脏瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植外的其他器官或组织移植；近视眼矫形术；气功疗法、音乐疗法、保健性的营养疗法、磁疗等***性治疗项目。
4.其他类：各种不育（孕）症、性功能障碍的诊疗项目；各种科研性、临床验证性的诊疗项目。
到此，以上就是小编对于国际妇产科学杂志加急的问题就介绍到这了，希望介绍关于国际妇产科学杂志加急的2点解答对大家有用。
